El Instituto de Investigación de la Clínica Imbanaco, como centro avalado en Buenas Prácticas Clínicas por el Invima (Res. 2378 de 2008), realiza desde hace varios años la coordinación de proyectos de investigación clínica con la industria farmacéutica. Estos estudios les ofrecen a los pacientes la posibilidad de acceder a tratamientos innovadores que pueden ser de particular importancia en situaciones en las cuales se han agotado todas las alternativas terapéuticas. Además, sus resultados son una fuente de conocimiento científico que podría ayudar a otros pacientes y médicos en similares circunstancias clínicas. Actualmente, contamos con varios estudios en especialidades como oncología, dermatología, neumología, pediatría, cardiología, coloproctología, hepatología, entre otras.

  • Estudios para la Comunidad
    Estudios para la Comunidad

    La Clínica Imbanaco tiene como propósito superior "Preservamos la salud y la vida entregando una atención humanizada y de excelencia" y es la investigación una herramienta que busca alternativas diagnósticas y terapéuticas nuevas para el manejo de las diferentes enfermedades, cumpliendo con los estándares éticos nacionales e internacionales.

    Si usted tiene alguna de estas enfermedades o conoce a alguien que las padezca, puede ser candidato a participar del estudio:

    • Cáncer de pulmón
      • Edad: Mayores de 18 años
      • Pacientes: Adultos con diagnóstico de cáncer pulmonar que se ha diseminado a una parte del cuerpo distinta al pulmón (metástasis) y que ha progresado luego de recibir tratamiento para este cáncer.
    • Cáncer de cérvix
      • Edad: Mayores de 18 años
      • Mujeres con diagnóstico reciente de cáncer de cérvix uterino y que no hayan recibido tratamiento.
    • Cáncer de estómago
      • Mayores de 18 años
      • Adultos con diagnóstico de cáncer en el estómago que no hayan recibido tratamiento o lo recibieron hace más de seis (6) meses.
    • Cáncer de próstata
      • Mayores de 18 años
      • Adultos con diagnóstico de cáncer en la próstata que se ha diseminado a una parte del cuerpo distinta a la próstata (metástasis).
    • Cáncer de mama
      • Mayores de 18 años
      • Adultos recién diagnosticados con cáncer de mama sin tratamiento previo.
    • Infarto cardíaco
      • Mayores de 18 años
      • Adultos con diagnóstico de diabetes e infarto agudo del miocardio.
    • Fibrosis pulmonar idiopática
      • Mayores de 40 años
      • Adultos con diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática en los últimos 4 años y que no estén recibiendo tratamiento en la actualidad.
    • Trasplante renal
      • Mayores de 18 años
      • Adultos en espera de un trasplante de riñón y que presenten una prueba negativa para el citomegalovirus G al momento del trasplante.
    • Trasplante de médula ósea
      • Menores de 18 años
      • Adultos que hayan recibido un trasplante alogénico de médula ósea y que tengan una prueba positiva (serología) para el citomegalovirus.
    • Diarrea en niños (gastroenteritis)
      • Menores de 18 años
      • Niños o adolescentes con diarrea en la que ha sido identificada la bacteria Clostridium difficile. En general, son pacientes con defensas bajas (inmunosuprimidos) y que han recibido múltiples ciclos de antibiótico.

    ¿Quién puede participar en un estudio?

    Todos los estudios de ensayos clínicos tiene ciertas reglas que usted debe cumplir para poder participar. El equipo médico del estudio le realizará determinados exámenes y analizarán las demás normas para decidir si este estudio es una buena opción para usted, así como los posibles beneficios y riesgos del estudio.

    Para más información sobre los estudios en reclutamiento, comunicate.

    Celular: 3117441693

    Correo electrónico: instituto.investigacion@quironsalud.comEste enlace se abrirá en una ventana nueva


  • Información para Patrocinadores
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    Documentos requeridos

    Para cuestionarios de factibilidad puede comunicarse al correo instituto.investigacion@quironsalud.comEste enlace se abrirá en una ventana nueva
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    Todos los estudios que se van a realizar en la Institución deben ser evaluados y aprobados por el Comité de Ética en Investigación de la Clínica Imbanaco.

    Los documentos iniciales requeridos para sometimiento y aprobación por el Comité de Ética son:

    • Protocolo.
    • Manual del Investigador.
    • Consentimiento informado.
    • Material para pacientes.
    • Certificado de la póliza de responsabilidad civil.
    • Presupuesto del Estudio.
    • CD con los documentos anteriormente listados.