El Centro de Investigación de la Clínica Imbanaco, como centro avalado en Buenas Prácticas Clínicas por el Invima (Res. 2378 de 2008), realiza desde hace varios años la coordinación de proyectos de investigación clínica con la industria farmacéutica. Estos estudios les ofrecen a los pacientes la posibilidad de acceder a tratamientos innovadores que pueden ser de particular importancia en situaciones en las cuales se han agotado todas las alternativas terapéuticas. Además, sus resultados son una fuente de conocimiento científico que podría ayudar a otros pacientes y médicos en similares circunstancias clínicas. Actualmente, contamos con varios estudios en especialidades como oncología, dermatología, neumología, pediatría, cardiología, coloproctología, hepatología, entre otras.

Aquí podrás explorar los estudios clínicos que se encuentran actualmente en proceso de reclutamiento. Desde terapias innovadoras hasta enfoques revolucionarios en el diagnóstico, cada estudio representa una pieza fundamental en el rompecabezas que es la medicina moderna. Creemos en la importancia de la colaboración y la participación, y es por eso que invitamos a pacientes, voluntarios y miembros de la comunidad a unirse a nosotros en esta emocionante travesía hacia la mejora de la salud y el bienestar.

¿Quién puede participar en un estudio?

Todos los estudios de ensayos clínicos tienen ciertas reglas que usted debe cumplir para poder participar. El equipo médico del estudio le realizará determinados exámenes y analizarán las demás normas para decidir si este estudio es una buena opción para usted, así como los posibles beneficios y riesgos del estudio.

Para más información sobre los estudios en reclutamiento, comunícate.

Celular: +57 311 7441693

Correo electrónico: participantes.imb@quironsalud.comEste enlace se abrirá en una ventana nueva
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¿Por qué participar en un estudio clínico?

Participar en un estudio clínico podría ofrecerte acceso a tratamientos innovadores a múltiples patologías antes de que estén ampliamente disponibles.

También contribuirías al avance de la ciencia y ayudarías a mejorar la atención médica para otros en el futuro. Antes de decidir participar, asegúrate de comprender completamente los posibles riesgos y beneficios, así mismo discute tus opciones con tu médico para tomar una decisión informada.

  • Estudios para la comunidad
    Estudios para la comunidad

    La Clínica Imbanaco tiene como propósito superior preservar la salud y la vida entregando una atención humanizada y de excelencia y es la investigación una herramienta que busca alternativas diagnósticas y terapéuticas nuevas para el manejo de las diferentes enfermedades, cumpliendo con los estándares éticos nacionales e internacionales.

    ¿Soy candidato?

    Estudios de hipertensión pulmonar adultos

    • Pacientes con hipertensión pulmonar grupo 1 o 4 (idiopática, secundaria a enfermedad autoinmune, cardiopatía cardíaca congénita o tromboembolismo pulmonar crónico).
    • Tener un diagnóstico confirmado por cateterismo cardiaco derecho.
    • No estar cursando con cáncer u otra enfermedad grave.
    • No tener falla cardíaca.
    • Estar sintomático (dificultad para respirar, etc.)

    Estudios de hipertensión pulmonar pediátrica

    • Pacientes con hipertensión pulmonar grupo 1 (idiopática, secundaria a enfermedad autoinmune, cardiopatía cardíaca congénita).
    • Tener un diagnóstico confirmado por cateterismo cardíaco derecho.
    • Estar sintomático (dificultad para respirar, etc.).

    Si usted tiene alguna de estas enfermedades o conoce a alguien que las padezca, puede ser candidato a participar del estudio:

    Nombre del Protocolo: UNISUS

    Criterios de elegibilidad:

    • Tener un diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar realizado por cateterismo cardiaco derecho.
    • Tener alguno de los siguientes tipos de hipertensión pulmonar
      • Hipertensión pulmonar arterial idiopática
      • Hipertensión pulmonar arterial hereditaria
      • Hipertensión pulmonar arterial asociada a VIH
      • Hipertensión pulmonar arterial asociada a colagenopatías (Lupus, esclerosis sistémica, Síndrome de Sjogren, enfermedad mixta del tejido conectivo, AR, entre otras).
      • Hipertensión pulmonar arterial secundaria a cardiopatía congénita.
    • Ser mayor de edad.
    • No tener EPOC.
    • No Tener enfermedad renal o hepática severa.

    Nombre del Protocolo: HYPERION

    Criterios de elegibilidad:

    • Tener un diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar realizado por cateterismo cardiaco derecho menor a 1 año.
    • Estar en tratamiento estable para la hipertensión pulmonar arterial por 3 meses.
    • Persistencia de síntomas pese a tener un tratamiento estable.
    • Tener alguno de los siguientes tipos de hipertensión pulmonar.
      • Hipertensión pulmonar arterial idiopática
      • Hipertensión pulmonar arterial hereditaria
      • Hipertensión pulmonar arterial asociada a colagenopatías (Lupus, esclerosis sistémica, Síndrome de Sjogren, enfermedad mixta del tejido conectivo, AR, entre otras)
    • Ser mayor de edad.
    • No tener EPOC.

    Nombre del Protocolo: STROKE

    Criterios de elegibilidad:

    • Haber sufrido de un evento cerebrovascular isquémico (comúnmente conocido como derrame o infarto cerebral) en las últimas 72 horas.
    • No tener una arritmia cardiaca como la fibrilación auricular que explique el evento,
    • No estar tomando o requerir algún anticoagulante (oral o inyectable)
    • Estar en manejo con antiagregantes plaquetarios como aspirina y/o clopidogrel.
    • Tener la presión arterial controlada.
    • No haber pasado por una cirugía mayor en los últimos 30 días.


    Nombre del Protocolo: HERMES

    Criterios de elegibilidad:

    • Tener falla cardiaca con FEVI > 40%
    • Tener sensación de falta de aire leve, moderada o severa.
    • No haber tenido Infecciones recurrentes o graves en el último año.
    • Tener alguna enfermedad reumatológica con requerimiento de tratamiento inmunomodulador.
    • Tener hipertensión pulmonar primaria, embolia pulmonar crónica, enfermedad pulmonar severa incluido el EPOC.


    Nombre del Protocolo: GERON

    Criterios de elegibilidad:

    • Diagnóstico de mielofibrosis primaria confirmado por informe biopsia.
    • Tener respuesta parcial o inadecuada a ruxolitinib.
    • Esplenomegalia demostrada por un bazo palpable que mide ≥5 cm debajo del borde costal izquierdo o volumen esplénico ≥450 cm3.
    • Tener síntomas activos de mielofibrosis
    • No tener un diagnóstico o tratamiento de una neoplasia maligna distinta de la MF.
    • Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa.


    Nombre del Protocolo: VICTORION

    Criterios de elegibilidad:

    • Pacientes con riesgo para desarrollar MACE en los próximos 10 años, definido como: (El paciente puede estar en cualquiera de los tres escenarios para poder ser incluido.
    • Riesgo cardiovascular elevado, definido así:
      • ASCVD risk + >20% a 10 años.
      • ASCVD risk + entre 7.5% y 20%, si tiene dos factores de riesgo adicionales.
      • Angiotac coronario con score de calcio >100, o enfermedad coronaria en CTC o angiotac coronario con estenosis de coronarias entre el 20-70% si son epicárdicas, si es principal entre el 20-50%
    • Edad entre 40 y 80 años.
    • Colesterol LDL entre 70-190 mg/dL.
    • No tener antecedentes de Infarto cardiaco o ACV isquémico, o enfermedad arterial periférica sintomática
    • Actualmente estar recibiendo evolocumab o arilicumab.

    Nombre del Protocolo: REIMAGINE

    Criterios de elegibilidad:

    • Tener un diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2 hace al menos 6 meses.
    • Dosis estable en los últimos 90 días de metformina o Empaglifozina/Dapaglifozina.
    • Tener sobrepeso u obesidad.
    • No estar recibiendo insulina.
    • Haber pasado por una cirugía metabólica como Bypass gástrico o manga gástrica.
    • Tener una diabetes no controlada.

  • ¿Por qué participar?
    ¿Por qué participar?

    Participar en un estudio clínica podría ofrecerte acceso a tratamientos innovadores a múltiples patologías antes de que estén ampliamente disponibles. También contribuirías al avance de la ciencia y ayudarías a mejorar la atención médica para otros en el futuro.

    Antes de decidir participar, asegúrate de comprender completament los posibles riesgos y beneficios y discute tus opciones con tu médico para tomar una decisión informada.