El PGT-m es un estudio genético temprano realizado en el embrión antes de su transferncia en el útero y que permite seleccionar aquellos embriones que no presentan la enfermedad

Indicaciones para realizar PGT-m:

Este test está indicado para parejas con historia familiar o que sean portadoras de enfermedades monogénicas como fibrosis quística, síndrome de X frágil o síndrome de Huntington, atrofia/distrofias musculares, entre otras.

Estas mutaciones generalmente se transmiten en familias generación tras generación, pero también es posible que parezcan por primera vez en la descendencia (de novo).

Beneficios del PGT-m:

• Previene la trasmisión de enfermedades monogénicas a la descendencia.
• Identifica embriones afectados por una enfermedad genética antes de su implantación.