Programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional

Introducción

La Unidad de Medicina Reproductiva del Centro Médico Imbanaco ofrece a sus pacientes alternativas tecnológicas de avanzada, en aras de mejorar sus posibilidades reproductivas, a través de su Programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional.

 


La Unidad de Medicina Reproductiva del Centro Médico Imbanaco ofrece a sus pacientes alternativas tecnológicas de avanzada, en aras de mejorar sus posibilidades reproductivas, a través de su Programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional.

 

Diagnóstico Genético Preimplantacional

El Diagnóstico Genético Preimplantacional es un análisis que se realiza en los embriones antes de ser transferidos en el útero de la futura madre, y por tanto con anterioridad al establecimiento del embarazo.

Los embriones obtenidos tras una Fecundación In Vitro (FIV) son biopsiados retirando una de sus células y a partir de esa célula que contiene el material genético (ADN),se realiza el análisis mediante técnicas de biología molecular : NGS (Next Generation Sequencing).

 


El Diagnóstico Genético Preimplantacional es un análisis que se realiza en los embriones antes de ser transferidos en el útero de la futura madre, y por tanto con anterioridad al establecimiento del embarazo.

Los embriones obtenidos tras una Fecundación In Vitro (FIV) son biopsiados retirando una de sus células y a partir de esa célula que contiene el material genético (ADN),se realiza el análisis mediante técnicas de biología molecular : NGS (Next Generation Sequencing).

 

Video

Cada uno de los embriones obtenidos tras la fecundación In Vitro que cumplan con una morfología adecuada bien sea en día tres como en día cinco de desarrollo, según el caso, serán biopsiados.

Una vez elegida el área por la cual se van a retirar las células, sujetamos el embrión e iniciamos con la aspiración para recuperar dentro de la pipeta las células; que a su vez contienen el material genético que hará posible el diagnóstico genético del embrión.


Cada uno de los embriones obtenidos tras la fecundación In Vitro que cumplan con una morfología adecuada bien sea en día tres como en día cinco de desarrollo, según el caso, serán biopsiados.

Una vez elegida el área por la cual se van a retirar las células, sujetamos el embrión e iniciamos con la aspiración para recuperar dentro de la pipeta las células; que a su vez contienen el material genético que hará posible el diagnóstico genético del embrión.

Objetivos

El Diagnóstico Genético Preimplantacional tiene como objetivo principal detectar anomalías genéticas en los embriones, para prevenir la transmisión de enfermedades graves a la descendencia.


El Diagnóstico Genético Preimplantacional tiene como objetivo principal detectar anomalías genéticas en los embriones, para prevenir la transmisión de enfermedades graves a la descendencia.

DGP para enfermedades monogénicas.

Es una enfermedad hereditaria causada por la presencia de mutación o mutaciones en un determinado gen.

Este tipo de diagnóstico está indicado en parejas con antecedentes personales o familiares de riesgo elevado para enfermedades monogénicas como la fibrosis quística, el síndrome de X frágil, atrofia/distrofias musculares, Huntington, etc.

Estas mutaciones generalmente se transmiten en familias generación tras generación, pero también es posible que parezcan por primera vez en la descendencia (de novo).

 

 

 


Es una enfermedad hereditaria causada por la presencia de mutación o mutaciones en un determinado gen.

Este tipo de diagnóstico está indicado en parejas con antecedentes personales o familiares de riesgo elevado para enfermedades monogénicas como la fibrosis quística, el síndrome de X frágil, atrofia/distrofias musculares, Huntington, etc.

Estas mutaciones generalmente se transmiten en familias generación tras generación, pero también es posible que parezcan por primera vez en la descendencia (de novo).

 

 

 

Panel de enfermedades monogénicas frecuentes

Atrofia muscular espinal Huntington
Beta talasemia Síndrome de X frágil
Distrofia muscular de Duchenne Poliquistosis renal Autosómica Dominante
Fibrosis quística Poliquistosis renal Autosómica Recesiva
Hemofilia A Distrofia muscular de Becker
Adrenoleucodistrofia, ligada a X Hemofilia B

Atrofia muscular espinal Huntington
Beta talasemia Síndrome de X frágil
Distrofia muscular de Duchenne Poliquistosis renal Autosómica Dominante
Fibrosis quística Poliquistosis renal Autosómica Recesiva
Hemofilia A Distrofia muscular de Becker
Adrenoleucodistrofia, ligada a X Hemofilia B

PGS. Preimplantation Genetic Screening.

Es el análisis genético de los embriones obtenidos mediante Fecundación In Vitro (FIV) para la detección de anomalías en el número de cromosomas (aneuploidías).

Permite seleccionar aquellos embriones cromosómicamente normales de entre todos los embriones evolutivos de una paciente, lo que incrementa sus posibilidades reproductivas.

Indicaciones para realizar PGS:

  1. Edad materna avanzada.
  2. Fallos previos en técnicas de Reproducción Asistida (fallo de implantación).
  3. Abortos a repetición.
  4. Factor masculino severo.
  5. Embarazo previo con anomalía cromosómica.

Es el análisis genético de los embriones obtenidos mediante Fecundación In Vitro (FIV) para la detección de anomalías en el número de cromosomas (aneuploidías).

Permite seleccionar aquellos embriones cromosómicamente normales de entre todos los embriones evolutivos de una paciente, lo que incrementa sus posibilidades reproductivas.

Indicaciones para realizar PGS:

  1. Edad materna avanzada.
  2. Fallos previos en técnicas de Reproducción Asistida (fallo de implantación).
  3. Abortos a repetición.
  4. Factor masculino severo.
  5. Embarazo previo con anomalía cromosómica.

Atención al usuario

Servicio: Angiografía

Horarios de atención:

  • Lunes a Viernes: 6:30 a.m. –  6:30 p.m.
  • Sábado: 6:30 a.m. –  12:00 m.

Jefe Clínico: 

Jefe Administrativo: 

Médico Coordinador:

Dirección: Carrera 38 A No. 5A – 109. Torre B, Piso 9º

Conmutadores: (+572) 6821000 – 3821000 – 5186000

Extensiones: 

Correo electrónico: 


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