La mielofibrosis es una forma rara y grave de cáncer de la médula ósea que afecta la producción normal de células sanguíneas.
En la mielofibrosis, la médula ósea se llena de tejido fibroso, lo que dificulta la producción adecuada de células sanguíneas. Esto resulta en síntomas como anemia severa, fatiga extrema, dolor en los huesos y un aumento del tamaño del bazo, conocido como esplenomegalia, que puede causar incomodidad y afectar el apetito.
Los avances en el tratamiento de la mielofibrosis han mejorado significativamente la calidad de vida y las expectativas de supervivencia para muchos pacientes. Los tratamientos pueden incluir medicamentos que ayudan a reducir el tamaño del bazo y aliviar los síntomas, terapias dirigidas específicamente a mutaciones genéticas asociadas con la enfermedad y, en casos seleccionados, un trasplante de células madre puede ofrecer la posibilidad de una cura.
Adicionalmente, participar en estudios clínicos puede proporcionar acceso a nuevos tratamientos potencialmente lifesaving que no están disponibles ampliamente.
Médicos investigadores:
- Dra. Paola Guerrero. Especialista en Medicina Interna y Hematología
- Dr. Mario Legarda. Especialista en Hematología
Estudios de Mielofibrosis:
Si usted cumple con las siguientes características podría ser candidato para uno de nuestros estudios clínicos, si tiene alguna duda comuníquese con nosotros:
- Diagnóstico de mielofibrosis primaria confirmado por informe biopsia.
- Tener respuesta parcial o inadecuada a ruxolitinib.
- Esplenomegalia demostrada por un bazo palpable que mide ≥5 cm debajo del borde costal izquierdo o volumen esplénico ≥450 cm3.
- Tener síntomas activos de mielofibrosis
- No tener un diagnóstico o tratamiento de una neoplasia maligna distinta de la MF.
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa.